5月，合肥高投投资企业安徽中盛溯源生物科技有限公司（以下简称“中盛溯源”）成功完成全国首例诱导多能干细胞（iPSC）来源的间充质样细胞（iMSC，NCR102注射液）治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床试验药物输注，首例受试者给药后情况稳定，未出现明显不良反应。

　　本项临床试验由中国科学技术大学附属第一医院和中国医学科学院血液病医院共同担任组长单位。试验聚焦于急性移植物抗宿主病（aGVHD），aGVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的严重并发症，也是导致血液恶性疾病非复发死亡的重要因素；现有治疗药物的疗效通常不持久，且患者预后较差。间充质样细胞治疗作为一种新兴的治疗手段，具有特有的分化潜能、免疫调控功能和组织再生功能特性，能够修复受损的组织和器官，为攻克这一疾病提、供了新的思路。

　　NCR102注射液由中盛溯源研发，是国内首款获批临床用于aGVHD治疗的诱导多能干细胞（iPSC）来源的间充质样细胞（MSC）治疗产品，也是中盛溯源继“NCR100”、“NCR101”后第3款获批临床的iPSC来源的MSC（iMSC）产品，具有生物学特性优异、质量稳定均一、临床可及性高、治疗安全有效等核心优势，该产品的首例入组标志着针对GVHD领域的现货型iMSC疗法正式迈向临床转化，为患者提供创新治疗选择，具有里程碑意义。

　　合肥高投聚焦生命健康产业发展，持续推动相关企业的产业化进程，持续投资多个细分赛道企业，完善区域生物医药产业链发展。未来，合肥高投也将深耕该领域，助力高新区打造生物医药产业集群，积极践行“健康中国”战略。