近日，由卫生部临床检验中心组织的2018年全国临床输血相容性检测室间质量评价结果正式公布，合肥天一生物技术研究所有限责任公司（以下简称“天一生物”）以满分成绩通过了所有项目检测，验证了公司的自主研发能力和实验水平，体现了公司微柱凝胶卡产品的稳定可靠。
　　室间质量评价（EQA，external quality assessment），是多家实验室分析同一标本，并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作及质量控制过程。通过各家实验室上报的结果进行比对判定各实验室的校准、检测能力以及监控和持续能力。
　　合肥天一生物技术研究所通过大量的市场调研，结合临床单位实际使用需求，推出四种微柱凝胶卡（ABO正定型与RhD血型检测卡，ABO正、反定型与RhD血型检测卡，抗人球蛋白检测卡），可完全满足临床输血相容性检查需求。微柱凝胶卡式法是近年来医疗领域研发的新型免疫检测方案。这是免疫血清学技术与微柱凝胶技术结合的产物，相较传统检测方法而言，具有特异性高、灵敏度高、操作简单、重复性好等优势（袁碧和，2012）。相较传统输血方案，微柱凝胶卡式法是安全输血的最优方案，可降低溶血性输血反应发生率，提高输血的安全性，有较高的临床应用价值。
　　此次评价中，天一生物参加了血型和临床输血相容性检测两个项目。与传统检测方法相比，这两个项目所用的微柱凝胶法优势明显。简便快捷：在进行交叉配血试验和不规则抗体筛选试验时，试管法需30分钟孵育和3次洗涤过程；微柱凝胶法只需15分钟孵育，红细胞不用洗涤,流程少、时间短。判读标准化：传统方法需要人为将红细胞晃散以判断结果，结果受人为因素干扰较大；而微柱凝胶法离心后可直接判读结果，无需人为操作，所受人为影响更小。检测灵敏度高：微柱凝胶法具有较高的检测灵敏度，能检测到十分微弱的抗原抗体反应和不完全抗体。标本用量少：标本用量为试管法的1/10-1/5，有利于新生儿及某些难采集患者的血标本检测。生物安全防护好：相比玻片或试管，微柱凝胶卡拥有更高的生物安全性，大大减少了操作者与血液标本接触的机会，降低了医源性传染的危险，保障了实验人员的安全。保存时间长：相比传统方法，微柱凝胶技术可以对结果进行影像数据长期保存，同时原始结果在室温条件下可保存数天，随时可复查，能有效的保障结果的准确性和减少医患纠纷的发生。设备自动化操作、信息规范化管理：微柱凝胶法因其操作过程标准化，可以实现仪器全自动操作，最大限度减少实验中人为错误的发生、减轻医护人员操作负担、规范输血科信息的管理。
　　对企业来说，企业实验室的自主研发能力、实验水平、生产操作控制的优劣决定了室间质量评价的高低，室间质量评价是检验企业实验室水平高低的标尺。高评分结果对于增加企业自信心，加强企业监管力度有极大促进作用。对市场来说，室间质评是是客户了解企业的一扇窗户，经权威认证的第三方机构对企业做出较高评价，既可以增加客户对企业的信任度，也是企业品牌形象的良好展现。